+23,000 Estudios Cientificos documentados del Impacto Benefico del Glutation y Cancer

En una conferencia frente a medicos especialistas de muchas ramas, el Dr. Keller, profesor de Oncología y Miembro del Buro de Comunicacion de Glaxo-SmithKline hablo sobre el glutation, un tema que para muchos medicos ha estado oculto por muchos años, a pesar del enorme respaldo cientifico que existe detras y la enorme cantidad de aplicaciones medicas que tiene.

A continuacion se presenta un video con la charla del Dr. Keller.

Esta publicacion esta basada en un estudio recientemente publicado en la Libreria Nacional Medica de E.U. realizado por investigadores del Departamento de Biologia Celular de la Universidad Medica de Binzhou en China.

El objetivo del estudio era determinar los efectos del glutation (GSH) en la reduccion del daño a los riñones producido por un medicamento muy utilizado en Cáncer llamado Cisplatino, sin que esto afectara el efecto potente del medicamento sobre el cancer.

Los resultados indicaron que la elevacion del glutation es una terapia prometedora en la proteccion de la nefrotoxicidad o daño renal en el uso de Cisplatino.

Esto se una a otros estudios (publicados en este sitio web) donde se indican las propiedades antitumorales del uso de
proteinas de suero de leche bioactivas en la elevacion de niveles de glutation en seres humanos, poniendo de nuevo en un lugar relevante a esta terapia de elevacion de glutation en casos de cancer.

A continuacion la traduccion del articulo publicado en Pubmed.com

Evaluacion del efecto del glutation en la actividad antitumoral del cisplatino y el daño renal en su adminitracion en distintas fases.

Autores: Xu YY, Jiang N, Liu TS, Qu HQ, Wang T.
Departamento de Biologia Celular, Binzhou Medical University, Yantai, Shandong, P.R. China.

El Cisplatino (cis-diamminedichloroplatino, CDDP) es uno de los medicamentos anticancer mas potentes. Sin embargo, el valor terapeutico esta grandemente comprometido en su dosificacion por la nefrotoxicidad que posee. Este estudio fue realizado para investigar su el glutation (GSH) es capaz de reducir el daño a los riñones producido por el CDDP y si afecta esto a la actividad anticancerigena del CDDP en vivo y en vitro.

En los experimentos en vivo, ratones fueron divididos en 5 grupos: control, CDDP solamente y 3 grupos de tratamiento con GSH. Las muestras de sangre recolectadas 72 horas despues de la administracion del CDDP para determinar los niveles de urea nitrogeno en sangre (BUN) y creatinina en sangre (Cr)

Adicionalmente, examinamos los parametros antioxidantes, Malondialdeido (MDA) y cambios hispatiologicos en los riñones. Para poder investigar si el SDH afectaba la actividad anticancerigena del CDDP, realizamos un ensayo de sulforodamina B para determinar el efecto antiproliferativo en 3 lineas de celulas cancerigenas bajo CDDP solamente y combinadas con GSH.

Los resultados revelaron que el GSH disminuyo el BUN y Cr en sangre diminuyendo los cambios patologicos inducidos por el CDDP y mejorando las capacidades antioxidantes endogenas en los 3 grupos.

Mas aun,

el GSH inhibio significativamente el creciiento de celulas cancerosas cuando se combino con el CDDP

y no afecto el efecto del CDDP en la inhibicion de la proliferacion de celulas de carcinoma.

Adicionalmente, no encontramos diferencias entre los tres grupos de GSH. Estos descubrimientos sugieren que el GSH es capaz de atenuar la nefrotoxicidad inducida por el CDDP, no solo cuando es administrado antes del CDDP, sino tambien cuando es administrado al mismo tiempo o despues del CDDP, sin afectar la actividad anticancer del CDDP.

Asi, elevacion de niveles de glutation es un enfoque prometedor para disminuir el daño renal causado por Cisplatino

El siguiente estudio muestra una vez mas la relacion tan cercana que existe entre la caida de niveles de glutation y el desarrollo del cancer. El siguiente estudio realizado por investigadores de Universidad Nacional de Seul, en Korea, relaciona la caida del glutation peroxidasa 1 (GPX1) con la severidad del cancer gastrico.

El glutation peroxidasa (GPx) es una enzima antioxidante derivado del glutation, una proteina pequeña producido intracelularmente. Las funciones del GPx es eliminar e inactivar los peroxidos de hidrogeno y lipidicos, asi protege al cuerpo contra el estres oxidativo.

De hecho, es uno de las enzimas antioxidantes mas importantes del cuerpo humano.

A continuacion se presenta la traduccion del estudio que puede encontrarse en su idioma original en:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22843889

Importancia de la caida de Glutation Peroxidasa 1 (GPX1) en Cancer gastrico humano.
Autores: Min SY, Kim HS, Jung EJ, Jung EJ, DO Jee C, Kim WH.
Departamento de patologia, Colegio de Medicina de la Universidad Nacional de Seul, 28 Yeongeon-dong, Jongno-gu, Seul, Republica de Korea.

Antecedentes.

Este estudio tiene como objetivo examinar la asociacion del gen promotor de glutation peroxidasa 1 (GPX1) y glutation peroxidasa 3 (GPX3) en celulas cancerosas gastricas y determinar la importancia clinica de la perdida de las enzimas GPX1 y GPX3 en tejido canceroso gastrico (cancer de estomago).

Resultados.

Niveles reducidos de GPX1 y GPX3 estan asociados con la metializacion en celulas cancerosas gastricas. Una correlacion entre la metilacion del ADN y la perdida de GPX1 fue observada en muestras de tejidos de cancer gastrico.

Perdida de GPX1 y GPX3 se encontro en 30% de los tejidos cancerosos gastricos. Perdida de GPX1 se asocio significativamente con un cancer gstrico avanzado y una invasion linfatica. Perdida de GPX3 se asocio con un cancer gastrico avanzado y metastasis de nodos linfaticos.

Conclusion

Los datos de este estudio implian hipermetilacion aberrante en regiones promotoras de GPX1 y GPX3 como un mecanismo para la caida de GPX1 y GPX3 en las celulas cancerosas gastricas.

Perdida de GPX1 (glutation peroxidasa 1) fue asociada con la agresividad y baja probabilidad de supervivencia en pacientes con cancer gastrico

Esta publicacion resume algunos de los cientos de articulos donde se muestra el beneficio de mantener niveles saludables de glutation en casos de cancer de piel, uno de los mas comunes, y el impacto que tiene como apoyo a tratamientos convencionales el uso de precursores de glutation.

A continuacion se muestran los aspectos mas relevantes de estos estudios y enlaces a su version en ingles en la Libreria Nacional Medica de E.U.

1) La inactivacion de la actividad del glutation peroxidasa contribuye a la formacion de carcinoma de celulas escamosas.

“Estos estudios muestran que la deficiencia de glutation peroxidasa predispone a la formacion de carcinoma de celulas escamosas. Estos resultados sugieren que la inactivacion del glutation peroxidosa en la piel humana puede ser un indicativo de la formacion de carcinoma de celulas escamosas inducido por radiacion UV“.
PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17510403

2) Modulacion de tumores inducidos por luz por N-acetylcysteine (precursor del glutation) y/o acido ascorbico en ratones sin pelo.

“El precursor de glutation decremento significativamente la incidencia y multiplicidad de tumores de piel inducidos por luz, previniendo la ocurrencia de lesiones malignas (carcinomas de celulas escamosas) y reduciendo el tamaño del tumor“.
PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15618233

3) Interaccion de los genotipos glutation S-transferasa M1 y T1 y el melanoma maligno.

“Nuestros resultados sugieren que entre las personas con alto riesgo de melanoma, la ausencia de los genotipos de glutation GSTM1 y GSTT1 actuan elevando el riesgo de melanoma maligno cutaneo”
PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11352862

4) Corregulacion de precursores de melanina y tirosina en las celulas de pigmentacion humanas: los roles de la cisteina y el glutation.

“Nuestros resultados sugieren que el balance entre la cisteina y el glutation regula la actividad melanogenica en la celulas de pigmentacion humanas”
PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10644002

5) El glutation S-transferasa: influencia en la suceptibilidad al cancer.

“En este estudio describimos la influencia del glutation s-tranferasa en el riesgo de varios tipos de cancer, incluyendo el carcinoma de celulas de piel…se sugiere un importante papel de las enzimas de glutation en la desintoxicacion productos de la radiacion ultravioleta que inducen estres oxidativo”
PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10493261

6) Incremento en la formacion de la piel del papiloma en ratones con bajos niveles de glutation transferasa.

“Hay evidenia de que el glutation peroxidasa tiene un papel vital en el control homeostatico y la prevencion del cancer…este estudio muestra que el glutation peroxidasa juega un papel importante en la carcinogenesis por su papel en la desintoxicacion y provee evidencia que esta enzima tiene un papel determinante en evitar el ambiente proinflamatorio de un tumor“.
PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975931

7) N-acetylcysteine protege melanocitos contra el estres oxidativo/daño y retrasa el desarrollo de melanoma inducido por rayos UV en ratones.

“Nuestros datos resaltan la potencial importancia del estres oxidativo en la patogenesis del melanoma y sugiere que precursores de glutation pueden ser utiles como agentes quimiopreventivos”
PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17908992

8 ) La proteina Nrf1 CNC-bZIP promueve la supervivencia celular y la reparacion del ADN a traves de la homeostasis del glutation.

“El aumento de glutation repara la capacidad de restauracion del ADN, … esto indica el papel del Nrf1 en la reparacion del daño al ADN inducido por rayos UV y sugiere Nrf1 omo un supresor de tumores en la piel.”
PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22500024

El siguiente es el resumen de un articulo cientifico publicado en la Libreria Nacional de USA, puede consultarse en su idioma original en el siguiente enlace:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22296360

A continuación se muestra el resumen del mismo en español.

El estatus de glutation s-transferasa M1 y T1 y el riesgo de cancer de laringe: un meta-analisis.
Autores: Kumar V, Murthy AK, Suresh K.
Departamento de Patologia Oral y Maxilofacial, Colegio Dental MS Ramaiah, India

Abstracto.

Antecedentes: Variaciones en glutation s-transferasa GSTM1 y GSTT1 han sido implicados como riesgos mayores de varios tipos de cancer. Numerosos estudios han sido conducidos para medir su asociacion con la suceptibilidad a desarrollar carcinomas de laringe han tenido anteriormente resultados inconclusos.

En el presente estudio, la posible asociacion del riesgo de cancer de laringe con genotipos nulos GSTM1 y GSTT1 fueron explorados por un meta-analisis.

Metodo: Un meta-analisis fue realizado en casos de control colectados de la literatura.

Resultados: Un total de 20 estudios concerniente a cancer de laringe fueron identificados. Los resultados mostraron que una deficiencia en glutation s-transferasa M1 incrementa significativamente la suceptibilidad al cancer de laringe.